1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定煤質(zhì)粉狀活性炭濕法粒度分布測(cè)定所用的試樣、儀器設(shè)備、測(cè)定步驟、結(jié)果表達(dá)和方法的精密度。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤基活性炭粉炭和木質(zhì)活性炭的粉炭的粒度的測(cè)定。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 7702.1 煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法  水分的測(cè)定

      GB/T 6003.1 金屬絲紡織網(wǎng)試驗(yàn)篩

3 方法提要

      將一定量的活性炭放在一同孔徑的標(biāo)準(zhǔn)篩上用水沖洗，以各孔徑篩上物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示試驗(yàn)的粒度分布。

4 儀器設(shè)備

4.1 天平：感量0.1 mg。

4.2 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱：0℃－300℃。

4.3 干燥器： 內(nèi)裝無水變色硅膠。

4.4 標(biāo)準(zhǔn)篩：￠200×50孔徑為149um，74um，45um的標(biāo)準(zhǔn)篩，符合GB/T 6003.1方孔篩。

5 測(cè)定步驟

5.1 對(duì)試樣充分混合，用四分法取出試樣。

5.2 按照GB/T 7702.1測(cè)定活性炭的水分。

5.3 根據(jù)活性炭的水分值，稱量出干基活性炭（10.00±0.01）g。

5.4 將稱出的活性炭倒入1000ml燒杯中，加入600-700ml蒸餾水，徹底潤(rùn)濕活性炭。然后按篩孔由大到小，由上到下的順序組裝好標(biāo)準(zhǔn)篩，將標(biāo)準(zhǔn)篩放在裝有水的水桶中濕潤(rùn)，取出標(biāo)準(zhǔn)篩，然后慢慢將活性炭和水的混合物倒入到標(biāo)準(zhǔn)篩的上層。在倒入過程中，應(yīng)混合活性炭和水1-2次。從燒杯上洗下所有的活性炭倒入到標(biāo)準(zhǔn)篩上。

5.5 當(dāng)所有的活性炭都沉淀在篩子上后，用小水流沖洗活性炭，直到不再有活性炭通過標(biāo)準(zhǔn)篩。

5.6 分開標(biāo)準(zhǔn)篩，把篩子及其上的活性炭放入電熱恒溫干燥箱中在（150±5）℃下烘干2h，然后取出放到干燥器中冷卻到室溫。

5.7 分別將各層上的試樣收集在已去皮重的濾紙上稱重（準(zhǔn)確到0.01g）。

5.8 重復(fù)5.3-5.7步驟，再做一份試樣。

6 結(jié)果表述

6.1 活性炭濕法粒度的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按下式計(jì)算：

Li(%)=m_i/m×100%……………………………………………………⑴

      式中：

      L_i—第i層粒度的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；

      m_i—第i層篩上的試樣質(zhì)量，g；

      m—原試樣的質(zhì)量，g。

6.2 計(jì)算兩次重復(fù)測(cè)定的同一孔徑篩層上的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之算術(shù)平均值，修約到小數(shù)點(diǎn)后1位報(bào)出。

7 精密度

      兩次重復(fù)測(cè)定結(jié)果的同一孔徑篩層上粒度的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之差值，不得超過其算術(shù)平均值的10%。

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